A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na última segunda-feira (8) o registro de uma nova vacina contra a COVID-19, Covovax, fabricada pelo Instituto Serum, da Índia, e solicitada pela empresa brasileira Zalika Farmacêutica. Esse novo imunizante destaca-se por sua versatilidade, podendo ser aplicado em pessoas a partir de 12 anos de idade. O esquema de vacinação compreende duas doses, com um intervalo de 21 dias, e um reforço recomendado após 6 meses, destinado a indivíduos maiores de 18 anos.
A tecnologia utilizada na Vacina Covovax (NVX-CoV2373) é denominada recombinante, caracterizada pela combinação de moléculas provenientes de duas fontes distintas. Neste caso, o antígeno de proteína S (spike), responsável por desencadear a resposta do sistema imunológico, e o adjuvante à base de saponina, que potencializa a produção de anticorpos. A Anvisa destaca que essa abordagem de produção, ao combinar elementos diversos, proporciona maior segurança à indústria farmacêutica.
De acordo com informações divulgadas pela Anvisa, a vacina passou por rigorosos testes durante a fase 3 de estudo, a última etapa antes da aprovação. Os resultados demonstraram eficácia variando entre 79,5%, em um estudo conduzido nos Estados Unidos com a população entre 12 e 17 anos, e 90,4%, em um estudo realizado nos Estados Unidos e México, envolvendo a população adulta.
A Vacina Covovax imuniza contra a variante XBB 1.5?
A vacina recombinante Covovax, surge como uma ferramenta essencial na batalha contra a COVID-19. Contudo, segundo informações da Anvisa, o imunizante é monovalente para o vírus SarsCov-2 original e não imuniza contra a variante XBB 1.5, conforme as atuais recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS).
Diante dessa limitação, a Anvisa informou que a vacina passará por uma atualização ainda este ano para incluir a proteção contra a variante mencionada, em cumprimento a um termo acordado entre o órgão regulador brasileiro e a farmacêutica responsável. Essa iniciativa reforça o compromisso das autoridades de saúde em adaptar as vacinas às evoluções do vírus, garantindo uma resposta contínua e eficaz diante das diferentes cepas.
Para que a vacina recombinante Covovax seja incorporada ao Programa Nacional de Imunizações (PNI), mantido pelo governo federal, será necessário passar por uma avaliação detalhada por parte do Ministério da Saúde. Esse processo assegura que a vacina atenda aos critérios e padrões estabelecidos para a inclusão no programa que visa abranger a população brasileira de forma ampla e segura.
Sobre a Covid-19
A COVID-19 é uma doença respiratória causada pelo SARS-CoV-2. Ela foi identificada pela primeira vez na cidade de Wuhan, na província de Hubei, na China e a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou a situação como uma pandemia global em março de 2020.
Os sintomas da COVID-19 variam de leves a graves e podem incluir febre, tosse, falta de ar, fadiga, dores musculares, perda de paladar ou olfato, entre outros. Alguns casos podem evoluir para pneumonia e complicações respiratórias mais sérias. A transmissão do vírus ocorre principalmente por meio de gotículas respiratórias expelidas por pessoas infectadas ao tossir, espirrar, falar ou respirar. O contato próximo com pessoas doentes ou superfícies contaminadas também pode ser uma fonte de contágio.
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